聚離子和表面活性劑離子所帶電荷相反，因此，存在著強(qiáng)烈的相互作用ＣＡＣ通常要比ＣＭＣ小幾個(gè)數(shù)量級。促使二者相互作用的驅(qū)動(dòng)力主要是靜電力、疏水作用力僅占次要地位。
　　1、在給定聚電解質(zhì)濃度的體系中逐漸增加表面活性劑的濃度,可得到締合程度不同的復(fù)合物； 2、復(fù)合物處于液氣表面時(shí),與聚離子相結(jié)合的表面活性劑疏水鏈必然指向氣相，復(fù)合物具有高度的表面活性，與在中性聚合物體系中所得結(jié)果不同； 3、隨著表面活性劑離子與聚離子結(jié)合程度的增加，聚離子的疏水性也就逐漸增強(qiáng)； 4、繼續(xù)增加表面活性劑的濃度將出現(xiàn)不溶復(fù)合物的沉淀； 5、當(dāng)聚離子上的電荷完全被表面活性劑離子中和時(shí)達(dá)到極大沉淀狀態(tài)； 6、若繼續(xù)加入表面活性劑不溶復(fù)合物的表面可發(fā)生親水化作用，此時(shí)表面活性劑的親水基指向水相，不溶復(fù)合物逐漸被增溶于體系而成為透明溶液。
　　雖然在表面活性劑濃度低或高的區(qū)域內(nèi)均可獲得復(fù)合物的透明溶液，但出現(xiàn)沉淀的范圍不僅與表面活性劑的濃度有關(guān)，而且與聚合物的濃度也有密切關(guān)系。